Katapleksia

Katapleksia on äkiline lihasnõrkus, mis tekib inimese ärkveloleku ajal. Tugev emotsioonid põhjustavad katapleksiat . Käivitavad kogemused on tavaliselt positiivsed, nagu naer, vaimukad vestlused ja meeldiv üllatus. Episoodid võivad vallandada ka viha, kuid harva stress, hirm või füüsiline pingutus.



Katapleksia episoodid võivad olla erineva raskusastmega. Leebemad episoodid hõlmavad mõne lihase hetkelist nõrkuse tunnet, samas kui raskemate episoodidega kaasneb vabatahtliku lihaskontrolli täielik kaotus. Raskemate episoodide ajal kukub inimene kokku ega saa liikuda ega rääkida.

Erinevalt teistest seisunditest, mis põhjustavad lihaskontrolli kaotust, nagu minestamine või krambid, jäävad katapleksiat kogevad inimesed teadvusele ja teadlikuks. Episoodid kestavad tavaliselt paar minutit ja lahenevad iseenesest.



Seotud lugemine

  • isik, kes istub laua taga ja kohvitass
  • mees magab raamatukogus
  • arst kontrollib südame löögisagedust
Narkolepsia on unehäire, mida iseloomustab liigne päevane unisus, unehalvatus, hallutsinatsioonid ja mõnel juhul katapleksia. Narkolepsia on kahte peamist tüüpi: tüüp 1 ja tüüp 2 , eristatakse selle järgi, kas inimesel esineb katapleksiat või mitte.



Inimesed, kellel on diagnoositud 1. tüüpi narkolepsia, kogevad katapleksia episoode, samas kui 2. tüüpi narkolepsiaga inimesed seda ei tee. I tüüpi narkolepsiaga inimestel algavad katapleksia episoodid tavaliselt pärast liigse unisuse tekkimine . Kui 1. ja 2. tüüpi narkolepsia kannab mõlemat nimetust narkolepsia, siis 1. tüüpi narkolepsia põhjus on hästi mõistetav (neurotransmitteri, oreksiini kadu), samas kui 2. tüüpi narkolepsia põhjust ei mõisteta hästi.



kuidas khloe kardashian kaalus 2013

Mis põhjustab katapleksiat?

Kuigi katapleksia põhjust veel uuritakse, ilmneb enamikul katapleksiaga inimestel teatud ajurakkude kadu, mis toodavad hormooni oreksiini (nimetatakse ka hüpokretiiniks). Oreksiin mängib une-ärkveloleku tsüklis olulist rolli.

Suur osa sellest, mida me teame oreksiini (hüpokretiini) ja katapleksia vahelise seose kohta, pärineb 1. tüüpi narkolepsia uuringutest. See uuring viitab sellele, et 1. tüüpi narkolepsiaga inimestel võivad oreksiini kadu põhjustada mitmed tegurid.

  • Autoimmuunsed häired: Oreksiini tootvate rakkude kadu võib olla seotud immuunsüsteemi talitlushäiretega. Autoimmuunhaiguste korral ründab keha kogemata omaenda tervet kude. Üha enam on tõendeid selle kohta, et 1. tüüpi narkolepsia võib olla põhjustatud immuunsüsteemi rünnakust rakud, mis toodavad oreksiini .



    pilte John Cena ja Nikki Bella
  • Perekonna ajalugu: Kuigi potentsiaalseid geneetilisi seoseid ei mõisteta täielikult, on umbes 10% 1. tüüpi narkolepsiaga inimestest sarnaste sümptomitega lähisugulastel.

  • Ajukahjustus: Mõned 1. tüüpi narkolepsiaga inimesed kaotavad ajuvigastuste, kasvajate ja muude omandatud haiguste tõttu oreksiini sisaldavad ajurakud.

Katapleksia ei ole alati seotud narkolepsiaga. Umbes 30% katapleksia episoodidest on seotud muude häiretega , kaasa arvatud:

  • Niemann-Picki C-tüüpi tõbi (NPC): NPC on haruldane geneetiline häire, mida iseloomustab keha võimetus transportida rakkudes lipiide, näiteks kolesterooli, mis põhjustab rasvainete kogunemist kehakudedesse. Inimesed, kellel on diagnoositud NPC, võivad kogeda a mitmesugused neuroloogilised sümptomid , sealhulgas kognitiivsed häired, dementsus ja katapleksia.

  • Prader-Willi sündroom: Prader-Willi sündroom on lapsepõlves alguse saanud geneetiline seisund, mis põhjustab varajasi toitumisprobleeme, kasvu ja arengu hilinemist ning täitmatut isu. Selles seisundis mõlemad erutus ja toit võivad põhjustada katapleksiat .

    mis on brie bella netoväärtus
  • Angelmani sündroom: See geneetiline häire mõjutab närvisüsteemi , mis põhjustab intellektipuude, kõnekahjustusi ning liikumis- ja tasakaaluprobleeme. Paljudel selle häirega lastel on teatatud katapleksiast.

  • Insuldid, ajukasvajad, põletikulised protsessid aju, mis kahjustavad oreksiini neuroneid.

Harvadel juhtudel võib katapleksia olla ka ravimite kõrvalmõju. Suvoreksant, oreksiini blokeeriv unetuse ravim, võib harvadel juhtudel põhjustada katapleksiat. Õnneks kaob katapleksia tavaliselt pärast seda, kui patsiendid lõpetavad nende ravimite võtmise.

Hankige värskeimat teavet unerežiimis meie uudiskirjastTeie e-posti aadressi kasutatakse ainult gov-civil-aveiro.pt uudiskirja saamiseks.
Lisateavet leiate meie privaatsuspoliitikast.

Kuidas katapleksiat diagnoositakse?

Katapleksia diagnoosimine võib olla väljakutse. Katapleksia tuvastamiseks ei ole spetsiaalset testi, kuigi on tehtud ettepanek, et videosalvestused episoodid võivad olla kasulikud vahendid . Katapleksiat diagnoositakse tavaliselt vestluse põhjal patsientidele ja nende peredele .

Ühes intervjuus otsivad arstid klassikalisi katapleksia tunnuseid. Arst võib küsida, kui sageli inimene kogeb episoode ja kui kaua need kestavad, käivitades sündmused ja millised lihased on mõjutatud. Arst võib küsida ka teie kasutatavate ravimite, unerežiimi ja muude kaasnevate sümptomite kohta, nagu päevane unisus. Kui arst kahtlustab 1. tüüpi katapleksiat ja/või narkolepsiat, võib ta tellida öise une testi ja päevase une testi.

Katapleksia võib välja näha erinevalt lapsed võrreldes täiskasvanutega . Lastel ilmnevad sageli sümptomid kõnnakus või kõndimisstiilis ning neil on rünnakud, mis hõlmavad näo lihaseid. Laste episoode ei pruugi emotsionaalsed sündmused vallandada. Vananedes katapleksia lastel täiskasvanutel täheldatud muutused peegelkatapleksiaks .

Kuidas katapleksiat ravitakse?

Kuigi katapleksiaga seotud hüpokretiini kadu on pöördumatu, võib ravi aidata paljudel inimestel katapleksia episoode vähendada. Ravi sõltub katapleksia algpõhjusest ja võib hõlmata selliseid ravimeid nagu antidepressandid või naatriumoksübaat .

väikelapsed ja diademid on kõik suureks kasvanud

Katapleksiaga toimetulek

Kuigi katapleksia võib olla hirmutav kogemus, ei peeta episoode ohtlikuks seni, kuni inimene on turvalises kohas. Enamik inimesi teab kui episood on tulemas , andes neile olulist aega istumiseks või lamamiseks. Episoodide vahel võib olla kasulik võtta meetmeid tagamaks, et keskkond on episoodide ilmnemise ajaks ohutu.

  • Turvalise keskkonna loomine: Äkiline lihasnõrkus võib muuta tavalised tegevused ohtlikumaks. Rääkige arstide, õdede ja teistega, kes kogevad katapleksiat, et õppida, kuidas rünnakuid planeerida. Erilist tähelepanu tuleks pöörata sellistele tegevustele nagu ujumine, sõitmine ja ronimine.

  • Rääkige õpetajate ja ülemustega: Tööandjad ja kooliadministraatorid võivad olla abiks katapleksiat põdevatele inimestele spetsiaalsete majutuskohtade loomisel. Need majutuskohad võivad hõlmata uinakuteks aja eraldamist, muudatusi töö- või koolikeskkonna turvalisemaks muutmiseks ja töö tegemise võimaldamist siis, kui inimene tunneb end kõige erksamalt.

  • Otsige tuge: Katapleksia kogemine võib olla emotsionaalselt kurnav ja sotsiaalselt isoleeriv. Rääkimine teiste inimestega, kellel on katapleksia, võib aidata saada praktilisi nõuandeid ja emotsionaalset tuge. Kuna katapleksiat esineb kõige sagedamini narkolepsia diagnoosiga inimestel, võib narkolepsia tugiressursside leidmine olla esimene samm.

Unehügieeni parandamine

Paljude inimeste jaoks, kes kogevad katapleksiat, on elustiili muutused sümptomite juhtimise oluline aspekt. Kuigi selge seos vahel magamatus ja katapleksiat ei ole kindlaks tehtud, teatavad paljud patsiendid, et nad saavad piisavalt magada toob kaasa vähem episoode .

Unehügieeni parandamine on lihtne ja tõhus viis tervise parandamiseks ja unekaotuse riskide vähendamiseks. Unehügieen hõlmab uinumist soodustavate harjumuste suurendamist ja und segavate harjumuste vähendamist. Siin on mõned näpunäited oma unehügieeni parandamiseks.

kes on hääle võitjad
  • Une eelistamine: Muutke prioriteediks piisav ja kvaliteetne uni. Mine magama ja tõuse üles iga päev samal ajal, isegi nädalavahetustel. Ühtlase unegraafiku säilitamine aitab teie kehal joonduda loomulike unerütmidega.

  • Parandage päevaseid harjumusi: Päevased tegevused võivad und mõjutada. Kindlasti treenige regulaarselt ja tehke iga päev loomulikku valgust. Vältige suitsetamist, alkoholi, kofeiini ja suuri eineid mõne tunni jooksul enne magamaminekut.

  • Looge öine rutiin: Andke endale enne magamaminekut vähemalt 30–60 minutit aega rahuneda. Lülitage elektroonika välja ja leidke mõni lõõgastav tegevus, nagu lugemine, venitamine või vanniskäik. Lõõgastusharjutused võivad aidata teie närve rahustada ja parema ööune suigutada.

  • Kas see artikkel oli abistav?
  • Jah Ei
  • Viited

    +15 Allikad
    1. 1. Dauvilliers, Y., Arnulf, I. ja Mignot, E. (2007). Narkolepsia koos katapleksiaga. Lancet, 369 (9560), 499–511. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(07)60237-2
    2. 2. Overeem, S., van Nues, S. J., van der Zande, W. L., Donjacour, C. E., van Mierlo, P. ja Lammers, G. J. (2011). Katapleksia kliinilised tunnused: küsimustiku uuring narkolepsiaga patsientidel, kellel on hüpokretiin-1 puudulikkus ja ilma selleta. Unerohi, 12(1), 12–18. https://doi.org/10.1016/j.sleep.2010.05.010
    3. 3. Okun, M. L., Lin, L., Pelin, Z., Hong, S. ja Mignot, E. (2002). Narkolepsia-katapleksia kliinilised aspektid etniliste rühmade vahel. Uni, 25 (1), 27–35. https://doi.org/10.1093/sleep/25.1.27
    4. Neli. Riiklik neuroloogiliste häirete ja insuldi instituut. (2020, 30. september). Narkolepsia teabeleht. Laaditud 17. novembril 2020 alates https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/fact-Sheets/Narcolepsy-Fact-Sheet
    5. 5. Riiklik haruldaste häirete organisatsioon. (2017). Narkolepsia. Laaditud 17. novembril 2020 alates https://rarediseases.org/rare-diseases/narcolepsy/
    6. 6. Lima, F., do Nascimento Junior, E. B., Teixeira, S. S., Coelho, F. M. ja Oliveira, G. (2019). Kastist väljas mõtlemine: katapleksia ilma narkolepsiata. Unerohi, 61, 118–121. https://doi.org/10.1016/j.sleep.2019.03.006
    7. 7. Riiklik haruldaste häirete organisatsioon. (2017). Niemann pick haiguse tüüp C. Laaditud 17. novembril 2020, alates https://rarediseases.org/rare-diseases/niemann-pick-disease-type-c/
    8. 8. Parkes J. D. (1999). Inimese unehäirete geneetilised tegurid, eriti Norrie tõve, Prader-Willi sündroomi ja Moebiuse sündroomi korral. Journal of uneuuringute, 8 Suppl 1, 14–22. https://doi.org/10.1046/j.1365-2869.1999.00004.x
    9. 9. MedlinePlus: National Library of Medicine (USA). (2020, 8. september). Angelmani sündroom. Laaditud 17. novembril 2020 alates https://medlineplus.gov/genetics/condition/angelman-syndrome/
    10. 10. Ameerika unemeditsiini akadeemia. (2014). Rahvusvaheline unehäirete klassifikatsioon – kolmas väljaanne (ICSD-3). Darien, IL. https://aasm.org/
    11. üksteist. Bartolini, I., Pizza, F., Di Luzio, A., Neccia, G., Antelmi, E., Vandi, S. ja Plazzi, G. (2018). Katapleksia automaatne tuvastamine. Unerohi, 52, 7–13. https://doi.org/10.1016/j.sleep.2018.07.018
    12. 12. Serra, L., Montagna, P., Mignot, E., Lugaresi, E. ja Plazzi, G. (2008). Katapleksia tunnused lapsepõlve narkolepsia korral. Liikumishäired: Liikumishäirete Ühingu ametlik ajakiri, 23 (6), 858–865. https://doi.org/10.1002/mds.21965
    13. 13. Pizza, F., Franceschini, C., Peltola, H., Vandi, S., Finotti, E., Ingravallo, F., Nobili, L., Bruni, O., Lin, L., Edwards, MJ, Partinen , M., Dauvilliers, Y., Mignot, E., Bhatia, KP ja Plazzi, G. (2013). Lapseea narkolepsia kliiniline ja polüsomnograafiline kulg katapleksiaga. Brain : a Journal of Neurology, 136 (Pt 12), 3787–3795. https://doi.org/10.1093/brain/awt277
    14. 14. Dauvilliers, Y., Siegel, J. M., Lopez, R., Torontali, Z. A. ja Peever, J. H. (2014). Katapleksia – kliinilised aspektid, patofüsioloogia ja ravistrateegia. Looduse ülevaated. Neurology, 10(7), 386–395. https://doi.org/10.1038/nrneurol.2014.97
    15. viisteist. Pillen, S., Pizza, F., Dhondt, K., Scammell, T. E. ja Overeem, S. (2017). Katapleksia ja selle jäljendid: kliiniline äratundmine ja juhtimine. Praegused ravivõimalused neuroloogias, 19(6), 23. https://doi.org/10.1007/s11940-017-0459-0

Huvitavad Artiklid